职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1、起草验证操作程序、验证方案和报告;
2、参与验证和确认的实施;
3、管理和使用验证仪器;
4、整理、翻译技术资料,验证文件和记录;
5、对接收的验证文件进行有效的整理,含电子文档的有效管理;
6、对参与验证的人员进行培训;
7、协调验证测试用仪器的校验;
8、协助对车间和gmp认证项目的验证状态实施动态维护和管理;
9、支持公司其他项目的验证工作。
任职要求:
1、药学、化工、分析、机械等相关专业毕业,本科及以上学历;
2、具备 2 年以上药厂验证相关工作经验
3、熟悉欧美和中国药品监管部门对验证的要求,接受过验证相关培训;
4、了解无菌原料和制剂生产和质量控制相关要求;
5、熟悉验证仪器的使用;
6、具备较好的分析、解决问题能力及团队协助能力。
岗位职责:
1、起草验证操作程序、验证方案和报告;
2、参与验证和确认的实施;
3、管理和使用验证仪器;
4、整理、翻译技术资料,验证文件和记录;
5、对接收的验证文件进行有效的整理,含电子文档的有效管理;
6、对参与验证的人员进行培训;
7、协调验证测试用仪器的校验;
8、协助对车间和gmp认证项目的验证状态实施动态维护和管理;
9、支持公司其他项目的验证工作。
任职要求:
1、药学、化工、分析、机械等相关专业毕业,本科及以上学历;
2、具备 2 年以上药厂验证相关工作经验
3、熟悉欧美和中国药品监管部门对验证的要求,接受过验证相关培训;
4、了解无菌原料和制剂生产和质量控制相关要求;
5、熟悉验证仪器的使用;
6、具备较好的分析、解决问题能力及团队协助能力。
工作地点
地址:成都邛崃市成都
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川新迪医药化工有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 公司性质未知
- 四川省成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路三十六号